中国新冠病毒疫苗上市!_抑郁症前兆,抑郁症的症状有哪些

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国务院联防联合控制机制于今天(12月31日)上午10点召开记者招待会，科技部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、外交部、工业和信息化部负责人、疫苗开发专业班专家、国药集团负责人介绍新冠状病毒疫苗的情况，回答记者的问题。

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国家药品监督管理局副局长陈时飞在会议上宣布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已于12月30日在国家药品监督局批准的附件上市。国药集团中国生物新冠疫苗在阿联酋和巴林等多和巴林等多个国家进行了大规模的iiii期临床试验，接种人数已超过6万人，接种人的样本量复盖了125个国籍，完成了阶段性保护率数据的评价，现在得到的结果优于临床研究预定的目标，安全性和有效性指标超过了世界卫生组织规定的上市标准据已有数据显示，国药集团新冠灭活疫苗保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、负担性统一，符合世界卫生组织和国家药监局相关标准要求。具体的详细数据将在后期公布，也将在国内外的科研杂志上公布。据国家卫生委员会副主任、国务院联防联合控制机制科研攻关组疫苗研发专业班负责人新介绍，为了保护高风险人员，今年6月，根据依法批准的《新冠状病毒疫苗紧急使用方案》，已经采用了小范围开始、安全谨慎、知情同意自愿的原则，在充分的不良反应监测和紧急救治准备的前提下，对高风险人员进行了新冠状疫苗的紧急接种。到11月底，累计接种超过150万剂次，其中约6万人到国外高风险地区工作，未出现严重感染病例报告，疫苗安全性得到充分证明，有效性也得到了一定的验证。为了有效保护冷链物流人员、海关边境检查人员、医疗疾病对策人员、公共交通人员、农贸市场、海鲜市场等感染风险较高的人们，12月15日正式开始了我国重点人员的接种。半个月来，全国重点人群累计接种超过300万剂次。这次的300万，加上之前的150万，充分证明疫苗的安全性很好。其中不良反应的发生率接近通常接种的灭活疫苗，主要表现为局部疼痛、局部硬结等。轻度发热的病例约为0.1%，过敏反应等比较严重的不良反应发生率约为百万分之二。下一步，随着今天批准附件的发售，特别是随着生产供应保障能力的提高，我们全面有序推进老年人、有基础疾病的高危人群接种，然后开展其他普遍人群接种。目前，中国免疫计划专家咨询委员会制定了统一的接种方案，我们有序开展接种，符合条件的大众可以实现接种，逐渐在全体人员构筑免疫屏障，阻止新冠状病毒的传播，彻底控制新冠状肺炎的流行。在病毒变异是否影响疫苗有效性的问题上，科技部副部长徐南平表示，目前专家研究的结果是，目前我们观察到的变异对疫苗的使用效果没有实质性的影响。国药集团中国生物技术株式会社社长吴永林表示，目前的研究数据显示，本次批准附件上市的新冠疫苗接种6个月后，抗体仍能维持在较高水平。目前，中国、阿拉伯联合酋长国、巴林等国家的临床研究还在继续，继续观察抗体的持续性。

编辑:春雨医生

参考资料:

[1]中国网络，国务院联防联合控制机制就新冠状病毒疫苗的附加条件上市和相关工作情况召开发表会，2020-12-31、http:/wwww.china.com.cn/zhibo/content_7706583.htm20

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