抑郁症_抑郁症的症状是怎么样的?

我好像得抑郁症了，都表现在哪里啊？有什么症状

展开全部沙龙33133333333333333333333333333333333333333333333333362曼蛇回答抑郁症是脑病，有自己的发生和发展规律.

多年来抑郁症和抗抑郁药物的研究一直是现代精神病学的重要研究领域.

抑郁症的病因和病理生理还不清楚，但不妨碍有效治疗.

抑郁症的治疗方法有很多，如心理治疗、抢眠治疗、光疗和电痉挛治疗等，但现代仍以药物治疗为主，心理治疗为辅.

抑郁指出的是，抑郁症患者经常有消极悲伤的想法，重者轻生厌世，医生必须警惕，警告家人严格预防.

条件允许最好住院，电痉挛治疗有立竿见影、起死回生的效果，应果断及时采用.

抗抑郁症药物是许多精神药物的一大类，主要用于抑郁症和各种抑郁症的治疗.

在这里，只介绍治疗效果正确、普遍公认的两种药物.

哇，第一代古典抑郁药:包括单胺氧化酶抑制剂(maoi)和三环类抑郁药(tca).

2、第二代新型抗抑郁药:由于新药发展迅速，新药陆续出现，如万拉法星、凝固唑酮等，但目前仍以选择性五羟色胺(5-ht)摄取抑郁剂为主，临床应用最多.

一些抗精神病药物，如舒必利、抗焦虑药物阿普唑仑、罗拉、丁螺环酮和中枢兴奋药物哌酸酯的抗抑郁作用还存在争议，因此略有争议.

第一代经典的抗抑郁药，主要有单胺氧化酶抑制剂和三环抗抑郁药两种.

1、单一受氧化酶抑制剂异丙胺是1950年代登场的第一种抗抑郁药物.

异丙胺原本是抗结核药物，由于多说、多动、失眠、欣赏等中枢兴奋作用，1957年试用于抑郁症患者成功.

动物实验证明其可逆转利血平引起的冷漠、少动作，同时脑单胺含量上升.

其中枢兴奋和抗抑郁作用是因为大脑受氧化酶抑制的单胺分解减少，突破间隙单的含量上升.

动物行为与大脑单接受类递送质量的相互关系，具有重要的理论和实践意义，为精神药理和精神疾病原因学研究奠定了基础.

抑郁症其实最需要警惕的就是抗抑郁药（比如舍曲林）

当你有了观点的时候，你就有了敌人，我写这些不是为了引战。初衷就是让更多被副作用困扰的人知道你不是一个人，也给大家提个醒。首先我说一下我主观的想法，如果抑郁焦虑或任何精神类疾病没有严重到工作或生活无法…

属于这种类型的有异卡波联合、苯乙联合、反苯环丙胺等.

这些药物曾经被广泛使用，不久，由于与某些食物和经物相互作用，高血压危机、急性黄色肝萎缩等严惩不良反应被淘汰.

80年代后期出现了下一代半天氧化酶抑制剂，即可逆性单胺氧化酶一种亚型抑郁剂，其特点是1对mao-a选择性高，另一种同功酶mao-b选择性小，可以分解食物中的酷胺，降低高血压风险.

2对mao-a抑制作用具有可逆性，仅8-10小时就能恢复酶的活性，而老半日胺氧化酶抑制剂抑制时间长达2周，因此与食物相互作用的危险也降低了.

主要产品有氯贝胺吗？剂量为150-450毫克/d，分次服用.

据说疗效与三环类抗抑郁药相当.

比老半日胺氧化酶抑制剂安全，但体位性低血压和潜在食物、药物之间的相互作用也要注意，一般不优先.

2、三环类抗抑郁药是接受单胺氧化酶抑制剂后的另一种抗抑郁药，代表丙咪嗪.

其化学结构类似氯丙嗪，本以为可能是新的抗精神病药，但临床试验结果出乎意料，该药对精神分裂症无效，可改善抑郁症.

之后，经过大量的双盲安慰剂对照研究，取代了单胺氧化酶抑制剂，成为抑郁症治疗的优先药物，垄断了抑郁药物市场30年.

三环类抗抑郁药有10多种产品，中国除丙胺外，还有阿米替林、多思和平氯丙嗪.

马普替林是四环结构，但药理作用与三环类抗抑郁药一致.

三环类抗抑郁药的适应证是各种类型的抑郁症，有效率约为70%-80%，有效期为1~2周，剂量范围为50-250mg/d，缓慢加量，分次服用.

镇静作用强，夜间剂量应大.

治疗范围血药浓度丙咪嗪和阿米替林为50-250ng/ml.

三环类抗抑郁药物临床应用时间最长，药理作用研究最充分，简而言之，其主要药理作用是1阻滞单胺递质(主要为肾上腺素和5-ht)再摄取，突然间隙单的含量上升，产生抗抑郁作用.

2阻断多种递质受体，与治疗作用无关，但阴差乙酰胆大碱m受体等多种不良反应的主要原因，口干、视力模糊、窦性心动过速、便秘、尿滞、青光眼恶化、记忆功能障碍等肾上腺素a1受体阻断，可能发生强化哌唑嗪的降压作用、体位性低血压、头晕、反射性心动过速的阴滞组胺h1受体抗抑郁药物副作用重的，应减量、停药或更换其他药物.

一般不主张两种以上的抗抑郁药物联合使用，本病复发率高，症状缓解后还要维持治疗4~6个月，巩固疗效，防止复发.

已确诊抑郁症的你感觉抗抑郁药吃与不吃的区别是什么?

个人觉得吃药算是个心理安慰吧 手里有药就会有安全感 可能我抗药性比较好？吃药的时候也没有副作用 突然…